飲食ができない乳幼児の家族会「つばめの会」が社会的受容の高まりを受け2022年8月からNPO法人化　偏食・少食児や経管栄養児の家族に交流の場を提供

こうした社会状況を背景に、つばめの会の場の必要性は減ることはなく、活動を継続するためにNPO法人として安定的な基盤を整備するに至りました。


乳幼児の摂食障害ポスター

つばめの会の活動目標は「家族が安心して子育てをし、子供が健全に成長できる社会の実現」であり、そのために以下の活動を行っています。
・利用する家族の相談場所・情報交換場所となる
・医療・福祉・教育・保育に関わる担当者に啓発を行う
・小児科医・歯科医の顧問をはじめとした専門家により担保された医療情報を提供する

経管栄養など外出へのハードルが高い家庭も多いためオンラインを通じた交流が最も活発に行われています。


つばめの会サイト

ホームページより情報をご欄ください。
つばめの会ホームページ：https://tsubamenokai.org/

●登録家族のコメント
「まわりに相談しても『いつか食べるよ』『努力が足りないのでは』と言われて傷つくことが多かったけれど、つばめの会のみなさんからのメールの返信が励みになりました。食べなかった子どもが食べるようになった、という話に希望が持てます。」
「かかりつけ医から経管栄養をどうすれば卒業できるかという話はなかった。