【日本初実施＊：PMS客観的評価】オールインワン型錠剤サプリメントを摂取することによるPMS／PMDDへの12週間影響検証試験において主観的・客観的指標の変化で有意差を確認。

(配合特許申請中)

■試験概要
試験期間：2022年6月23日～10月3日
対象者 ：一般募集。20～40歳の健康な成人女性14名。PMS(月経前症候群)／
PMDD(月経前不快気分障害)に対して不安感を抱く方
試験方法：12週間1日3粒を水またはぬるま湯で毎日朝食前に摂取し、
アンケートによる主観評価と自律神経、疲労度、血流速度、
体表温度の客観的評価を行った。
試験期間中は規則正しい生活と日平均8,000歩の運動も併用
試験機関：TFCラボ

■評価方法
(1) 摂取前・6週間後・12週間後のPMS／PMDDアンケートの経時比較
(2) 摂取前・6週間後・12週間後のQOL(Quality of life)アンケートの経時比較
(3) 摂取前・6週間後・12週間後の自律神経の経時比較
(4) 摂取前・6週間後・12週間後の疲労度の経時比較
(5) 摂取前・6週間後・12週間後の血流速度の経時比較
(6) 摂取前・6週間後・12週間後の体表温度の経時比較
(7) 摂取前・6週間後・12週間後の睡眠スコアの経時比較
(8) 摂取前・6週間後・12週間後のストレススコアの経時比較

20代被験者 血流測定風景(12週間後)