今日がいちばん元気――ALSの声優語った闘病は「妻に甘えてた」

学校は『なんなら空いている時間、すべてやってもらってもいい』とまで言ってくれています」

当初はお金の心配もあったが、

「ALSは難病指定されているため、月の医療費は2万円ほど。介護やリハビリサービスなどもかさみますが、今のところ、なんとかなっています」

前向きに生きる気持ちが芽生える一方、着実に体の機能を奪われていく苦しみで、心が折れそうになることは、たびたびある。

「最初の症状が出てから9カ月後の’19年年末には、車いす生活になりました。まだ手が元気だったので、杖をついてバランスを取ったり、テーブルにつかまり立ちができたんですが、正直、死にたいって思うことだってありましたよ。そんなときは発散の意味もあって“あー、死にたい、死にたいわ！”って大声で歌うんです」

そうでもしないと、本当に死にたい気持ちに支配されてしまいそうだからだ。それでも時を追うごとに、ALSは容赦なく、腕や指の動きなど、次々に体の機能を奪っていく。そのたびに自分を奮い立たせるため「くそー！」「なんでだよ！」と、大声を出す。

「蹴り飛ばすものがあれば蹴り飛ばしたいけど、体が動かないんだから、物に当たることもできません。